zxc Modèle murine prostate | Przedszkole Publiczne nr 22

Modèle murine prostate

16 lutego 2019

NavoneNMLogothetisCJvon EschenbachACTroncosoP1998Model systèmes de cancer de la prostate: utilisations et limitations. Métastase du cancer Reviews17361 – 371. (doi: 10.1023/A: 1006165017279). Ce protocole a été adapté d`une étude publiée antérieurement (Hurley et coll., 2015). Ce travail a été soutenu par le prix de la Fondation du cancer de la prostate Hagen Challenge; Le Fonds de cancer de la prostate Patrick C. Walsh, et la bourse éducative du fonds doté de Hinman Urologic. Cette étude a été soutenue par un prix de formation pour le cancer de la prostate (postdoctorale) du DOD PC060403. Le MMG a été appuyé par la subvention de formation en oncologie intégrée des systèmes biologiques VUMC (2 CA119925-06). Le DJD a été appuyé par un prix de la voie de l`indépendance de la NIH (1 K99 CA172122), la subvention de formation multidisciplinaire de VUMC en endocrinologie moléculaire (5 DK007563-21), la subvention de formation en oncologie intégrée des systèmes biologiques VUMC (1 2, CA119925), et la bourse de recherche postdoctorale de la société américaine du cancer de la Division des grands lacs-Michigan. XY a été soutenu par le ministère de la défense (DOD) PC111074. RJJ a été appuyé par le DOD prostate cancer Research Program (PCRP) (W81XWH-10-1-0236).

Le ZC a été appuyé par l`Institut national sur les disparités en matière de santé et de santé des minorités (NIMHD), les subventions MD 5 R01 004038, G12 MD 007586 et 5 U54 CA 163069. AB a été soutenue par NCI (U01 CA141582), le Centre national de ressources de recherche (K26 RR024037) et par une subvention de l`Université de la Californie Davis, école de médecine, département de pathologie, Comité de recherche consultative. Le RJM a été appuyé par le NCI (R0-CA076142-14) et le NIDDK (R01-DK055748-13). ElgavishAWoodPAPinkertCAEltoumIECarteeTWilbanksJMentor-MarcelRTianLScrogginsSE2004Transgenic souris avec l`expression de la protéine humaine mutant dans l`épithélium de la prostate. Prostate6126-34. (doi: 10.1002/pros. 20071). LimDJLiuXLSutkowskiDMBraunEJLeeCKozlowskiJM1993Growth d`une lignée de cellules cancéreuses de la prostate humaine sensible aux androgènes, LNCaP, chez des souris nues.

Prostate22109-118. (doi: 10.1002/pros. 2990220203). ZhouZFlesken-NikitinANikitinAY2007Prostate le cancer associé à la déficience de la dout et du RB provient de la région proximale enrichie en cellules souches/progénitrices des conduits prostatiques. Cancer Research675683 – 5690. (doi: 10.1158/0008 -5472. CAN -07-0768). La modélisation de PCa avec GEM est compliquée par deux faits. Alors que les mâles humains ont un risque à vie d`un sur six de développer l`APC [2], les souris développent très rarement des PCa spontanés [5], suggérant qu`il existe des différences fondamentales entre la biologie de la prostate humaine et celle de la souris et la tumorigenèse. En outre, la prostate murin n`est pas un seul organe comme dans l`homme, mais est plutôt divisé en quatre lobes distincts. Cela soulève le débat sur lequel lobe (s) de la prostate de la souris est le plus représentatif de la prostate humaine, ainsi que des inquiétudes sur le manque de similitude du stroma murin entourant les lobes, en comparaison avec le stroma humain.

Les avantages, (TGFβ RII ng GEM modèles de PCa est que la maladie progresse chez un hôte immunocompétent de plus courte durée dans une population animale génétiquement homogène, permettant des observations temporelles bien contrôlées sur l`effet des manipulations génétiques et traitements médicamenteux.